ICU Medical Tijuana

Ingeniero en Validación I

ICU Medical Tijuana

Tijuana, Baja California

Junio 04 2025

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Corporativo

Giro

Maquiladora (Export.)

Actividad principal

Manufactura de productos médicos.

Número de empleados

3000

Sitio Web corporativo

Datos de sucursal

Av Calidad No 14409 Internacional Tijuana Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

Resumen del puesto


Asegura el cumplimiento de las operaciones de la compañía con todas las leyes, regulaciones y estándares aplicables, buenas practicas comerciales y procedimientos documentados de la compañía) incluido el conocimiento de todos los estándares, regulaciones y estatutos gubernamentales de salud ocupaciones y ambientales relacionados con el sitio).


Deberes y responsabilidades esenciales 


• Desarrollar y mantener las validaciones (IQ, OQ, y PQ) para todos los procesos y el equipo de SHM. 

• Alcanzar objetivos y metas específicos de acuerdo con el área de asignada.

• Identificar y ejecutar proyectos para mejorar procesos y reducir el costo del producto.

• Utilizar herramientas especializadas en Manufactura (pFMEA, SPC, Manufactura Esbelta, Seis Sigma, etc.) para resolver asuntos relacionados al área.

• Documentar y mejorar los procesos de manufactura para desarrollarlos conforme a los requerimientos (Cpk, Gage R&R, T-Test, etc.).

• Alcanzar objetivos de proyecto específicos, así como resolver problemas crónicos (transferencia de productos o procesos) liderando equipos interdisciplinarios, implementando agendas y reportando adherencia y avance.

• Completar en tiempo las actividades para garantizar el cumplimiento de metas y objetivos del departamento de Ingeniería y Planta. 

• Alcanzar objetivos y metas específicos de acuerdo al área asignada.

• Documentar y mejorar los procesos de manufactura para desarrollarlos conforme a los requerimientos (Cpk, Gage R&R, T-Test, etc.).

• Alcanzar objetivos de proyecto específicos, así como resolver problemas crónicos (transferencia de productos o procesos) liderando equipos interdisciplinarios, implementando agendas y reportando adherencia y avance.

• Procurar, diseñar y validar herramientas y equipo de proceso seguros para reducir perdidas (scrap, WIP, espacio, etc.) en base a estos y otros requerimientos: QRS, ISO 13485.


Experiencia y requisitos

Conocimiento y Habilidades 


• Entrenamiento en Manufactura Esbelta y Seis Sigma.

• Conocimientos básicos de administración.

• Manejo de programas de cómputo básicos (MS Office).

• Habilidades en comunicación.

• Habilidades matemáticas.

• Habilidades de razonamiento.


Cualificaciones, Educación y Experiencia mínimos 


• Se requiere el título universitario en ciencias. 

• 4 años de licenciatura en ingeniería o similares.

• 2-5 años de experiencia o 1-2 años con un grado posgrado. 

• Completa comprensión y amplia aplicación de principios técnicos, teorías y conceptos en el campo de la ingeniería. Conocimiento general de las disciplinas (GPM, GQR, ventas y operaciones)


**SOLO CANDIDATOS QUE CUMPLAN CON TODOS LOS REQUISITOS PODRAN SER CONSIDERADOS PARA ENTREVISTA**

Beneficios

  • Transporte
  • Plan de indexación
  • Servicios medicos en planta
  • Comedor
  • seguro de vida
  • bonos anuales
  • Utilidades garantizadas
  • Caja de ahorro
  • Seguro de gastos médicos
  • Fondo de ahorro
  • Seguro de vida
  • Beneficios de acuerdo a la LFT

Número de vacantes 1

Área Ingeniería

Contrato Permanente

Modalidad Presencial

Turno Diurno

Jornada Tiempo Completo

Horario
  • Lunes a viernes

Salario mensual neto $1,000 - $2,000 MXN

Estudios Carrera con título profesional

Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado

Disponibilidad p. viajar No