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Supplier development engineer
Mediméxico, S. de R.L. de C.V
Tijuana, Baja California
Mayo 22 2025
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Corporativo
Giro
Maquiladora (Export.)
Actividad principal
Somos empresa lider en la manufactura de productos médicos.
Número de empleados
3000
Sitio Web corporativo
Sitio Web
Descripción y detalle de las actividades
- Revisa y analiza los resultados de las pruebas de inspección.
- Se coordina con el grupo de revisión de materiales (MRB) para determinar la disposición de material discrepante.
- Origina el requerimiento de acciones correctivas y da seguimiento para la resolución de problemas.
- Desarrolla técnicas para la inspección de recibos.
- Evalúa, aprueba y mantiene proveedores.
- Audita a los proveedores para apoyar el proceso de adquisición de materias primas, evaluando sus sistemas y procesos de calidad.
- Negocia con proveedores para encontrar soluciones para los problemas que se identifiquen.
- Aplica técnicas estadísticas para evaluar el desempeño de los proveedores y para análisis de problemas de calidad.
- Desarrollo de proveedores mediante entrenamiento, asesoría y recomendaciones para mejorar su desempeño.
- Mantenimiento de bases de datos para proporcionar información y tendencias relacionadas con el proveedor.
- Da seguimiento a programas de reconocimiento de proveedores que mantienen estándares establecidos de calidad.
- Da soporte a las áreas de manufactura cuando se detectan rechazos relacionados a proveedor.
- Participa en el proceso de calificación de partes y cambios de proveedor.
- Soporta las actividades de calidad requeridas que aseguren que el Sistema de Calidad se encuentre activo y actualizado.
Experiencia y requisitos
Idioma ingles avanzado
Mínimo 1- 2 años como ingeniero de desarrollo de proveedores, calidad de proveedores o 5 años como ingeniero de calidad
Carrera de Ingeniería electrónica, mecánica o carrera afín
Competencias técnicas :
1. Inspección de procesos
2. Técnicas de muestreo
3. Manejo de producto no conforme
4. Control de procesos MFG
5. Sistemas de calidad (ISO 13485-2016 MDSAP, FDA-QSR’s, EU MDR, CANADA):
6.Control documentos y registros
7. Auditorías Internas
8. Análisis de riesgo de procesos de manufactura (PFMEA)
9. Herramientas estadística básicas:
10. Herramientas para análisis de causa raíz básica (5 porque’s, Ishikawa, etc.)
11. ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, EU MDR
12. Agile
13. Minitab intermedio
Competencias blandas :
Resolución de problemas
Comodidad al interactuar con ejecutivos superiores
Beneficios
Número de vacantes 1
Área Calidad
Contrato Permanente
Modalidad Híbrido
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Horario
- Tiempo completo
- Lunes a viernes
Estudios Carrera con título profesional
Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado
Disponibilidad p. viajar Si